2020年12月18日-20日，“2020年中藥質量與安全風險防控論壇暨中國中藥協(xié)會中藥質量與安全專業(yè)委員會、中藥數字化專業(yè)委員會學術年會”在海口成功舉辦。
會議邀請了國家藥品監(jiān)督管理局、中國中藥協(xié)會、中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心、中國科學院植物研究所、安徽省藥品審評查驗中心等主管部門領導，各省市藥品監(jiān)督管理人員、藥品檢驗檢測研究機構專家，以及中藥種植/養(yǎng)殖、加工生產、研究開發(fā)、流通使用等全產業(yè)鏈600余位嘉賓共聚本次論壇。作為協(xié)辦單位，公司總經理李龍、副總經理李玲等出席此次論壇。
從左到右依次為李龍、魏鋒、馬雙成、李玲
本次論壇設大會主題報告及中藥材飲片、中成藥、中藥數字化及智能制造、醫(yī)院藥學及全國膠類中藥質量保障及產業(yè)發(fā)展論壇等分會場報告。論壇主要內容包括：《藥品管理法》權威宣講解讀；《中國藥典》2020年版重點亮點詳解及關鍵問題分析；2019—2020年全國中藥質量報告（包括中藥材及飲片、中成藥質量情況介紹）；中藥數字標本平臺和數字化標準物質研究進展；中藥智能制造及智能檢驗新技術進展；配方顆粒質量控制及國家標準工作進展；中藥飲片主要風險品種及質量風險防控；中成藥質量問題及風險防控；中藥材國際貿易市場情況分析研討等。
公司總經理李龍被聘任為中國中藥協(xié)會中藥質量與安全專業(yè)委員會副主任委員，副總經理李玲被聘任為中國中藥協(xié)會中藥質量與安全專業(yè)委員會委員。
《中華人民共和國藥品管理法》已實施一年、《中國藥典》2020年版即將實施，藥品研發(fā)、注冊審批、加工生產、市場監(jiān)管等系列新政策、新規(guī)范、新標準陸續(xù)出臺，中藥行業(yè)面臨轉型升級之機，論壇內容豐富，涉及面廣，為中藥研究、生產、流通、使用等單位掌握中藥產業(yè)政策法規(guī)，了解我國中藥行業(yè)的總體質量狀況及控制手段，關注數字化技術在中藥行業(yè)在種植、加工、生產等環(huán)節(jié)的應用，增強質量風險意識及優(yōu)化風險防控方法，提升創(chuàng)新意識，用數字化、智能化技術推動中藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展等起到了重要的推動作用。
作為中藥生產企業(yè)，藥都集團將認真貫徹落實黨的十九大精神和習近平總書記關于食品藥品安全“四個最嚴”的要求，傳承精華、守正創(chuàng)新，為建設健康中國貢獻力量。
內容整理自：中國中藥協(xié)會